На Вологодчине расширены меры соцподдержки детей с редкими заболеваниями

31.01.24 / 10:41
Игнат Кривченко
На Вологодчине расширены меры соцподдержки детей с редкими заболеваниями Фото: Freepik

В Вологодской области расширены меры социальной поддержки для семей с детьми с редкими заболеваниями.

Законопроект был внесен врио губернатора совместно с прокурором Вологодской области и одобрен депутатами Законодательного Собрания на 29-й сессии регионального парламента, которая проходит 31 января.

«С 2024 года семьи, воспитывающие детей с фенилкетонурией и целиакией будут получать повышенную ежемесячную выплату. Она составит половину величины регионального прожиточного минимума на ребенка – в 2024 году 7570 рублей», - рассказал врио губернатора Георгий Филимонов.

Ранее ежемесячную выплату в размере 1200 рублей получали семьи с детьми, больные целиакией. Это генетическое заболевание, при котором необходимо пожизненное соблюдение безглютеновой диеты.

Теперь на выплату пособия смогут заявиться семьи, в которых дети больны фенилкетонурией. Это наследственное заболевание, при котором допустимо употребление только низкобелковых продуктов.

Всего в данной мере поддержки нуждаются более 290 детей, проживающих на территории региона.

Лента новостей

Информационное агентство «Вологда Регион»

Учредитель: АУ ВО «Вологодский областной информационный центр»

Главный редактор: Шестакова Н.Н.
Электронная почта: info@vologdaregion.ru
Телефон: (8172) 72-03-58

© 2014-2026 Информационное агентство «Вологда Регион».
Все права защищены.

Создание сайта
Лаборатория Новых Технологий


При полном или частичном копировании информации ссылка на ИА «Вологда Регион» обязательна. Регистрационный номер серии Эл № ФС77-59596 от 10 октября 2014 г. Выдан Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.

Политика конфиденциальности.