4 тысячи вологодских детей обследовали на генетические заболевания с начала года

Благодаря расширенному неонатальному скринингу с начала года на Вологодчине выявили один случай андреногенитального синдрома, два гипотериоза и один случай фенилкетонурии. Всем малышам своевременно назначено лечение. Об этом сообщил Департамент здравоохранения области.

Напомним, неонатальный скрининг выполняется в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. Сейчас – возможно выявить 36 генетических заболеваний. Расширить перечень генетических исследований с 2023 года помог национальный проект «Здравоохранение».

В рамках проведения скрининга образцы крови новорожденных направляют в Медико-генетический центр Санкт-Петербурга. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. При такой своевременной диагностике можно обнаружить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение.

Читайте также:

К ремонту территории около роддома на ул. Пирогова приступили в Вологде.