Больше 4 тысяч новорожденных обследовали на наличие генетических заболеваний на Вологодчине

Сначала года на наличие 36 генетических заболеваний в Вологодской области обследовали 4300 новорожденных, передает ИА «Вологда Регион» со ссылкой на пресс-службу Правительства области.

Это позволяет выявить патологии на ранней стации и незамедлительно начать лечение. К примеру, с начала текущего года у трёх младенцев выявили врожденные и наследственные заболевания.

Дальнейшее диспансерное наблюдение за младенцами с врожденными и наследственными болезнями проводят участковые врачи-педиатры, врачи-генетики и эндокринологи. Малышей обеспечивают специализированными лечебными смесями и лекарствами в рамках государственной программы «Развитие здравоохранения Вологодской области». Они получают все необходимое лечение.

«В области есть вся необходимая инфраструктура для проведения массового обследования малышей на врожденные и наследственные заболевания, - рассказал начальник регионального Департамента здравоохранения Алексей Плотников. - В рамках организации скрининга забор биологического материала проводят в 36 медицинских организациях области. Мы взаимодействуем с референс-центром Северо-Западного региона - медико-генетическим центром в Санкт-Петербурге. Основной целью реализации данной программы является снижение младенческой смертности».

Напомним, программа расширенного неонатального скрининга стартовала с 1 января этого года по всей стране, в том числе в Вологодской области, в рамках реализации национального проекта «Здравоохранение».